Sydäninfarktin pikatesti MYO-, CK-MB- ja cTnI-merkkiaineiden kvalitatiiviseen osoittamiseen
Sydäninfarkti voi alkaa yllättäen ilman ennakko-oireita. Tyypillinen oire on äkillinen, puristava rintakipu, joka voi säteillä olkavarsiin, leukaperiin tai selkään. Lisäksi voi esiintyä hengenahdistusta, voimattomuutta, pahoinvointia tai poikkeavaa närästyksen tunnetta.
Äkillisessä tai jatkuvassa rintakivussa tai hengenahdistuksessa soita heti 112. Testin tekeminen ei saa viivästyttää päivystysarviota tai ensihoitoa.
Mitä sydäninfarktin pikatesti tunnistaa?
Ammattikäyttöön tarkoitettu CE-merkitty in vitro -diagnostiikkatesti osoittaa kvalitatiivisesti myoglobiinia (MYO), kreatiinikinaasin CK-MB-isoentsyymiä ja sydänspesifistä troponiini I:tä (cTnI) kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteestä. Testi soveltuu sydänlihasvaurion merkkiaineiden alustavaan arviointiin yhdessä oireiden, sydänfilmin ja muun kliinisen tiedon kanssa. Pikatesti ei yksin diagnosoi eikä sulje pois sydäninfarktia.
Milloin sydänmerkkiaineet kohoavat?
Sydänlihasvaurio voi vapauttaa verenkiertoon myoglobiinia, CK-MB:tä ja cTnI:tä eri aikaan. Myoglobiini voi kohota noin 2–4 tunnissa oireiden alkamisesta ja palautua perustasolle 24–36 tunnissa. CK-MB voi kohota noin 3–8 tunnissa ja palautua perustasolle 48–72 tunnissa. cTnI voi kohota noin 4–6 tunnissa ja pysyä koholla 6–10 vuorokautta. Koska merkkiaineet eivät välttämättä ole koholla aivan oireiden alussa, negatiivinen tulos ei sulje pois akuuttia sydäninfarktia.
Testin tunnistusrajat ja tulosaika
- Myoglobiini (MYO): 50 ng/ml
- CK-MB: 5 ng/ml
- Sydänspesifinen troponiini I (cTnI): 0,5 ng/ml
- Tulosaika: 10 minuuttia; tulosta ei pidä tulkita enää 20 minuutin jälkeen
- Näytetyypit: kokoveri, seerumi tai plasma
- Käyttö: vain ammattikäyttöön
Testipakkauksen sisältö
- 10 testikasettia yksittäisissä suljetuissa foliopusseissa
- kertakäyttöpipetit ja kosteutta tasaavat silikageelipussit foliopakkauksissa
- yksi puskurireagenssipullo, joka riittää 10 testin tekemiseen
- englannin- ja suomenkielinen käyttöohje
Huomaa: pakkaus ei sisällä lansetteja. Sormenpääverinäytettä varten lansetit hankitaan erikseen.
Testin tekeminen ja tuloksen tulkinta
Anna testikasetin, puskurin ja näytteen tasapainottua huoneenlämpöön ennen testausta. Lisää näyte ja puskuri käyttöohjeen mukaisesti. Kontrolliviivan C tulee aina muodostua. Merkkiaineen testiviiva voi viitata siihen, että pitoisuus ylittää testin ilmoitetun tunnistusrajan. Kontrolliviivan puuttuessa tulos on mitätön ja testi on uusittava. Käyttöohje on aina ensisijainen.
Suorituskyky
Valmistajan käyttöohjeessa ilmoitetaan kliinisiin vertailumenetelmiin nähden suhteelliseksi herkkyydeksi 99,9 % MYO:lle ja CK-MB:lle sekä 99,4 % cTnI:lle. Ilmoitettu spesifisyys on 97,2 % MYO:lle, 99,4 % CK-MB:lle ja 99,0 % cTnI:lle. Suorituskykytiedot eivät tarkoita, että testi yksin vahvistaisi tai poissulkisi sydäninfarktin.
Toimitus ja jäätymisriski
Testipakkaus sisältää nestemäisen puskurireagenssin. Normaalisti testit toimitetaan kirjeenä. Talvella suosittelemme valitsemaan Matkahuollon XXS-paketin tai Postin noutopistepaketin, jotta testi ei altistu jäätymiselle kuljetuksen aikana. Jäätyminen voi heikentää testin toimivuutta.
Säilytys ja käyttötarkoitus
Säilytä testit 2–30 °C:ssa alkuperäisessä suljetussa pakkauksessa. Ei saa jäätyä. Tuote on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisille in vitro -diagnostiseen käyttöön, eikä sitä ole arvioitu kotikäyttöön.
Ruokavalion merkitys sydän- ja verisuonitautien ehkäisyssä
Lisätietoa: sepelvaltimotautikohtaus, sydäninfarkti ja sydänkohtaus.
Maahantuoja: Abcell Oy
Tilaa 10 testin MYO/CK-MB/cTnI-pakkaus ammattikäyttöön ja lisää tarvittaessa lansetit samaan tilaukseen.
